Σάββατο, 21 Νοεμβρίου 2009


ευτυχως που υπαρχουν και ανθρωποι που καταλαβαινουν.......... στο Γιωργο Βερανη ..........

Για το Ειδικό Σχολείο στον Βουλευτή κ. Δημ. Λιντζέρη

Χιλιάδες παιδιά στην Ελλάδα του 2009, που έχουν ανάγκη ειδικής εκπαίδευσης, μένουν κάθε χρόνο εκτός σχολείου. Οι πολιτικές χρόνων έχουν αφήσει στο περιθώριο της ζωής τους ανθρώπους με αναπηρίες. Ότι γίνεται προς θετική κατεύθυνση γίνεται από τους ίδιους τους αναπήρους και από τους γονείς και τους φίλους τους. Μια τέτοια προσπάθεια στηρίζουμε και εμείς εδώ, στην πόλη μας. Μια πόλη που δεν έχει καμία δημόσια ειδική δομή σε όλα τα επίπεδα. Δεν νομίζουμε ότι χρειάζεται να αποδείξουμε αυτό που για εμάς είναι αυτονόητο και συνταγματικό δικαίωμα όλων των ανθρώπων που έχουν αναπηρίες: Ίδιες Ευκαιρίες – Ίδια Δικαιώματα – Για Ολους.

Κ. Παπαδόπουλος, Δ. Λιντζέρης και Χ. Νάστας

Σήμερα ξεκίνησε και επίσημα πλέον ο πρώτος κύκλος επαφών που πρόκειται να κάνουμε με ανθρώπους που ζήτησαν την ψήφο μας και που ασφαλώς μπορούν να βοηθήσουν.

Πρώτος απάντησε θετικά ο κ. Δημ. Λιντζέρης, Νικαιώτης και Βουλευτής με το ΠΑΣΟΚ στη Β’ Πειραιά. Το θέμα που θέλαμε να συζητήσουμε μαζί του, γνωρίζοντας βέβαια την ιδιότητά του αλλά και την ευαισθησία του [με βάση σχετικές ερωτήσεις που είχε καταθέσει και ο ίδιος στη Βουλή] είναι το Ειδικό Σχολείο. Η Νίκαια δεν έχει Ειδικό Σχολείο παρότι χρόνια τώρα έχουν γίνει προσπάθειες από πολλούς.

συνέχεια »

Τρίτη, 13 Οκτωβρίου 2009

ΜΙΑ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ ΠΟΥ ΑΞΙΖΕΙ ΝΑ ΤΗΝ ΣΤΗΡΙΞΟΥΜΕ

ΣΥΛΛΟΓΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ DOWN ΕΛΛΑΔΟΣ



Τρίτη, 13 Οκτώβριος 2009

απο τον συλλογο συνδρομου DOWN μια ακομη καλη προσπαθεια

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ - ΜΑΖΙ ΤΑΞΙΔΕΥΟΥΜΕ!

Με χρωματιστά χαρτιά, πινέλα και μπογιές, γυαλί, χάντρες, ψηφίδες, ξύλο, μέταλλο ή ό,τι άλλο τους εμπνέει όλοι οι φίλοι μας έφτιαξαν για μας καράβια, βάρκες, ιστιοφόρα και έργα γεμάτα εικόνες της θάλασσας. Θα τα παρουσιάσουμε, από τις 12 Οκτωβρίου και για μια εβδομάδα, στο Εκθεσιακό Κέντρο της Τράπεζας Πειραιώς στην οδό Κατούνη και την Κυριακή 18 Οκτωβρίου 2009, σε μια χαρούμενη γιορτή που θα ξεκινήσει στις 7 το απόγευμα, θα πουληθούν, σε συμβολικές τιμές.
Τα έσοδα θα διατεθούν για τη δημιουργία Μονάδας Αυτόνομης Διαβίωσης και Εργαστηρίων Δημιουργικής Απασχόλησης του

ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ DOWN.

Θα σας περιμένουμε!

Ο Πρόεδρος του ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ DOWN ΕΛΛΑΔΟΣ Θεοδόσης Γεωργιάδης

ΔΙΟΡΓΑΝΩΣΗ Γκέλη Δούμπη

ΟΜΑΔΑ ΕΘΕΛΟΝΤΩΝ ΓΙΑ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN

Δευτέρα, 5 Οκτωβρίου 2009

ο φυλακας αγγελος




το εχουμε πει τα αδελφια μας γινονται καλλιτεροι ανθρωποι
η αναπηρια διδασκει ανθρωπια

ΜΠΡΑΒΟ ΠΑΛΛΙΚΑΡΙ ΜΟΥ
ΑΠΟ ΣΗΜΕΡΑ ΕΙΣΑΙ ΚΑΙ ΔΙΚΟΣ ΜΟΥ ΑΔΕΛΦΟΣ

Τρίτη, 22 Σεπτεμβρίου 2009

τους ειδατε ?
τους καμαρωσατε ?
ακουσατε να πουν κουβεντα για μας ?
ποιους εμας ?
για τους ανθρωπους που εχουν προβληματα
τι μας εχουν χεσμενους ?

ΒΡΕ ΟΥΣΤ ΚΟΠΡΟΣΚΥΛΑ


θα μου πει καποιος καλα στο debate περιμενες να ακουσεις για τους ανθρωπους με αναπηριες
ΟΧΙ ΚΑΛΕ ....την εχουμε ζησει στο πετσι μας την αδιαφορια τους τοσα χρονια

ΕΜΕΙΣ ΤΟΥΣ ΞΕΡΟΥΜΕ ΕΙΝΑΙ ΚΑΙΡΟΣ ΝΑ ΤΟΥΣ ΜΑΘΟΥΝΕ ΟΛΟΙ

Σάββατο, 12 Σεπτεμβρίου 2009

ΜΙΑ ΜΕΡΑ ΟΙ ΜΙΣΟΙ ΤΗΝ ΑΛΗ ΜΕΡΑ ΟΙ ΑΛΛΟΙ ΜΙΣΟΙ
ΣΙΓΑ ΜΗ ΘΕΛΕΤΕ ΝΑ ΜΑΘΕΤΕ ΚΑΙ ΓΡΑΜΜΑΤΑ .......ΑΧΡΗΣΤΟΙ


ενημερωση που ειχαμε απο γονεις του 1ου ειδικου σχολειου αυτιστικων Πειραια

λογω ελλειψης προσωπικου , το σχολειο ξεκινα με ενα δασκαλο μια κοινωνικη λειτουργο και ενα ατομο βοηθητικο προσωπικο , προταθηκε στον διευθυντη ( αξιολογος ανθρωπος και εκπαιδευτικος) να κλειση το σχολειο!!!!!!!
τελικα θα λειτουργησουν μεχρι να << βρεξει δασκαλους>> μια μερα θα πηγαινουν τα μισα παιδια την αλλη μερα τα αλλα μισα!!!!!

ΕΛΛΑΔΑ 2009
ΘΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΟΥΜΕ ?

Παρασκευή, 11 Σεπτεμβρίου 2009

ο συνηγορος του παιδιου "ανακαλυψε την αμερικη"

Μεσαίωνας στα ελληνικά ιδρύματα για παιδιά με αναπηρίες

Δημοσίευση: 11-09-2009 12:42 από Ομάδα TVXS


Συνθήκες άλλης εποχής αντίκρισε ο Συνήγορος του Παιδιού σε επισκέψεις του στα ιδρύματα Σκαραμαγκά και Λεχαινών, όπου η εξαιρετικά ελλιπής στελέχωση τους οδηγεί αναγκαστικά τους λιγοστούς εργαζόμενους σε αυτά να κάνουν χρήση μεθόδων κάθε άλλο παρά σύγχρονων και ανθρώπινων.

Στα κρατικά κέντρα περίθαλψης και χρόνιων παθήσεων κατά κανόνα φιλοξενούνται παιδιά –πολλές περιπτώσεις και εφ όρου ζωής- που πάσχουν από νοητική υστέρηση και σωματικές αναπηρίες καθώς και άτομα που παρουσιάζουν διαταραχές του αυτιστικού φάσματος.

Ο Συνήγορος του Παιδιού, Γιώργος Μόσχος, με συνεργάτες του από τον Συνήγορο του Παιδιού αλλά και τη σύζυγο του Προέδρου της Δημοκρατίας, κ. Μαίη Παπούλια, πραγματοποίησε επίσκεψη στο Κέντρο Χρονίων Παθήσεων Παίδων Αθηνών στον Σκαραμαγκά και στο Κέντρο Περίθαλψης Παίδων Λεχαινών Ηλείας και αποκαλύπτει τα προβλήματα που επικρατούν σε αυτά.

Σύμφωνα με τον κ. Μόσχο, οι τεράστιες ελλείψεις σε εξειδικευμένο προσωπικό που παρουσιάζουν τα συγκεκριμένα κέντρα οδηγούν τους εργαζόμενους στο να υιοθετούν, παρά τη θέλησή τους, «σκληρά» μέτρα προκειμένου να ελέγξουν την κατάσταση. Πρόκειται για πρακτικές που παραπέμπουν σε άλλες εποχές, όπως το δέσιμο στο κρεβάτι, αλλά ακόμα και ο περιορισμός σε ξύλινα κουβούκλια ώστε να αποφεύγεται η πιθανότητα αυτοτραυματισμού τους. Πολύ κοινή είναι επίσης η χρήση κάμερας στους θαλάμους, καθώς το ελάχιστο νοσηλευτικό προσωπικό αδυνατεί να παρακολουθεί επαρκώς τους «φιλοξενούμενους».

Στο κέντρο των Λεχαινών, για παράδειγμα, εργάζονται 8 βοηθοί νοσηλευτές από τους οποίους κανένας δεν είναι επιστημονικά εξειδικευμένος σε ΤΕΙ ή ΑΕΙ. Οι 8 αυτοί νοσηλευτές είναι επιφορτισμένοι με την παρακολούθηση των 77 νοσηλευόμενων ενώ, όπως επισημαίνει ο κ. Μόσχος, θα έπρεπε να αντιστοιχεί ένας νοσηλευτής σε κάθε έναν ή δύο φιλοξενούμενους. Αυτή τη στιγμή, κανένας φυσιοθεραπευτής δεν απασχολείται στο κέντρο, ενώ τις υπηρεσίες της προσφέρει μόνο μια εργοθεραπεύτρια. Παρόλα αυτά, στα χαρτιά εμφανίζονται 80 εργαζόμενοι στο Ίδρυμα: 17 υπάλληλοι καθαριότητας, 4 φύλακες, 12 εργάτες, 2 υδραυλικοί, 2 ηλεκτρολόγοι , 21 άτομα βοηθητικό προσωπικό και άλλοι διοικητικοί υπάλληλοι.

Ως αποτέλεσμα αυτών των συνθηκών, τα παιδιά που εισέρχονται στο ίδρυμα για να προστατευτούν και να βελτιώσουν την υγεία τους, όχι μόνο δεν λαμβάνουν την κατάλληλη στήριξη και προστασία αλλά βρίσκονται και εκτεθειμένα σε ατυχήματα και σε τραγικές συνθήκες διαβίωσης.

Παρέμβαση του κ. Γ. Μόσχου, Συνήγορου του Παιδιού

«Θα πρέπει οπωσδήποτε παιδιά και ενήλικοι με τόσο σοβαρές παθήσεις να πάψουν να βρίσκονται στον κοινωνικό αποκλεισμό. Να μη διακινδυνεύεται η ζωή και η αξιοπρέπειά τους συνεχώς και να μην απουσιάζει η προσωπική φροντίδα για την κάλυψη των αναγκών τους. Θα πρέπει οπωσδήποτε η χώρα μας να βρει τρόπους να φροντίζει περισσότερο και ιδιαίτερα τα άτομα με αναπηρίες και όχι να τα παραμελεί και να τα αποκρύπτει από την υπόλοιπη κοινωνία.

Οι εργαζόμενοι στα κέντρα περίθαλψης είναι άνθρωποι πολύ καλών προθέσεων που παλεύουν όσο μπορούν, αισθάνονται όμως και οι ίδιοι περιθωριοποιημένοι, έχουν χάσει το ηθικό τους εξαιτίας της εγκατάλειψης. Εκείνοι δίνουν τον αγώνα τους, το θέμα είναι τι κάνουμε εμείς που είμαστε απ έξω. Οι ευθύνες είναι διαχρονικές, πολιτικές αλλά και κοινωνικές. Αφορούν και όλους μας τους πολίτες
» τονίζει ο κ. Μόσχος.

Ο Συνήγορος του Παιδιού συνεχίζει τις επισκέψεις του σε αντίστοιχα κέντρα (10 συνολικά για παιδιά) προκειμένου να διατυπώσει σε πόρισμα τα συμπεράσματα και τις προτάσεις του για την επίλυση του σοβαρού κοινωνικού προβλήματος.

ολα αυτα γινονται με αποκλειστικη ευθυνη του κρατους και των τοπικων "αρχοντων " εχετε δει κανενα τους να διαμαρτυρετε για τις συνθηκες ου επικρατουν στα γκετο αυτα που ειναι στιος πολεις τους ......ολοι αλλου κοιτανε αδιαφορα , αν ομως ειχαν φροντισει και υπηρχαν υποδομες , ειδικα σχολεια , κεντρα ημερησιας φροντιδας , καπου τελως παντων οπου μια μανα που εχει αναπηρο παιδι θα μπορουσε να παει να το αφησει μια ωρα , για να παει στο γιατρο η οπου αλλου θελει τετοια φαινομενα εγκαταληψεις παιδιων σε γκετο αυτου του τυπου θα ηταν περιορισμενα .
μια προταση ολοι οι υποψηφιοι δημαρχοι να υποχρεονονται πριν να καταθεσουν την υποψηφιοτητα τους να πανε να περασουν μια μερα σε ενα τετοιο κολαστηριοκαι μετα θα τα πουμε γιατι οσο γαιδουρι και να εισαι ( και να με συγχωρεσουν τα γαιδουρακια ) κατι θα κανει μεσα σου

ΠΡΟΣΠΑΘΗΣΤΕ ΜΙΑ ΜΕΡΑ ΣΠΙΤΙ ΣΑΣ ΝΑ ΕΙΣΤΕ ΣΤΗΝ ΠΛΗΡΗ ΕΞΑΡΤΗΣΗ ΤΩΝ ΑΛΛΩΝ ,ΝΑ ΠΙΝΕΤΕ ΝΕΡΟ ΟΤΑΝ ΣΑΣ ΔΩΣΟΥΝ ΚΑΙ ΟΧΙ ΟΤΑΝ ΔΙΨΑΤΕ ΝΑ ΤΡΩΤΕ ΟΤΑΝ ΣΑΣ ΤΑΙΣΟΥΝ , ΝΑ ΚΟΙΜΑΣΤΕ ΟΤΑΝ ΣΑΣ ΒΑΛΟΥΝ ΓΙΑ ΥΠΝΟ, ΝΑ ΣΑΣ ΚΑΝΟΥΝ ΤΕΛΩς ΟΤΙ ΘΕΛΟΥΝ ΟΙ ΑΛΛΟΙ ΚΑΙ ΟΧΙ ΟΤΙ ΘΕΛΕΤΕ ΕΣΕΙΣ, ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΕΛΑΤΕ ΝΑ ΤΑ ΠΟΥΜΕ
ΑΝΝΑ ΜΕ ΠΟΛΛΗ ΘΥΜΟ ΚΑΙ ΑΓΑΝΑΚΤΗΣΗ .....
ΓΙΑ ΟΛΑ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΠΟΥ ΒΙΩΝΟΙΥΝ ΣΥΝΘΗΚΕς ΝΤΑΧΑΟΥ ΤΟ 2009 ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ
ΠΑΤΕ ΤΩΡΑ ΝΑ ΤΟΥΣ ΨΗΦΙΣΕΤΕ ΕΛΕΥΘΕΡΑ ΧΩΡΙΣ ΤΥΨΕΙΣ ΟΛΟΥΣ ΤΟΥΣ
ΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΤΟΥ ΚΟΛΟΥ ΚΑΙ ΜΗ
ΑΝΤΕ ΚΑΙ ΜΗΝ ΚΟΙΤΑΤΕ ΠΙΣΩ
ΑΝΤΕ.........


Τρίτη, 1 Σεπτεμβρίου 2009

καλο μηνα σε ολους σας

γυρισαμε απο την Αιγινα και ξανα μανα στα ιδια
μας ξεχασατε βλεπω δεν εχουμε συμμετοχες στην ομαδα μας
ΕΙΔΙΚΟ ΣΧΟΛΕΙΟ ΣΤΗ ΝΙΚΑΙΑ ΤΩΡΑ στο facebook
( ψεμματα μια χαρα παει) αλλα μην βαριοσαστε και αλλους θελουμε και στο blog μας

Σε 11 μερες ξεκινα η νεα σχολικη χρονια και τι ?
εχουμε ξαναρωτηση αλλα απαντηση δεν εχουμε απο κανενα
εμεις παντως θα ειμαστε ετοιμοι και θα βγουμε εξω για να κανουμε γνωστη την παρανομια τους
φιλια σε ολους και μην μας ξεχνατε

Τρίτη, 25 Αυγούστου 2009

φτιαξαμε το blog μας και προχωραμε

δεν σταματαμε με τιποτα

Δευτέρα, 24 Αυγούστου 2009

ενα βιντεο για τις προσπαθειες των γονιων στην Εορδαια Πτολαιμαιδας για να γινει ενα ΟΝΕΙΡΟ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ


ΔΕΙΤΕ ΣΤΟ ΒΙΝΤΕΟ ΜΙΑ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ ΓΟΝΙΩΝ ΠΟΥ ΠΕΡΝΕΙ ΣΑΡΚΑ ΚΑΙ ΟΣΤΑ
δειτε τις ενεργειες που εκανε η τοπικη αυτοδιοικηση για να ενυσχυσει την προσπαθεια

http://www.youtube.com/watch?v=HHU0aM1qUAg&feature=player_embedded

Την ένταξη στο ΕΣΠΑ το 2009 και την έναρξη των πρώτων εργασιών την ερχόμενη Άνοιξη για την κατασκευή της Μονάδας Ημιαυτόνομης διαβίωσης και διημέρευσης περιμένουν γονείς και κηδεμόνες των παιδιών με Αναπηρία της Εορδαίας.

Εδω στη πολη μας ζηταμε επιμονα να γινει ΕΙΔΙΚΟ ΣΧΟΛΕΙΟ και μας το αρνουντε ΓΙΑΤΙ
μπορει κανεις να βρει μια απαντηση σε αυτη τους την ΑΡΝΗΣΗ

Παρασκευή, 14 Αυγούστου 2009

ολοι μαζι μπορουμε καλλιτερα

Παρασκευή, 31 Ιουλίου 2009

Παρασκευή, 31 Ιούλιος 2009

ΝΟΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ

«Ο σεβασμός και η προστασία της αξίας του ανθρώπου αποτελούν την πρωταρχική υποχρέωση της Πολιτείας» (άρθρο 2 του συντάγματος της Ελλάδας)

Παρ` όλα αυτά τα άτομα με Νοητική Αναπηρία εξαιτίας της ιδιαιτερότητας της αναπηρίας και της περιορισμένης αυτονομίας τους, λόγω έλλειψης των κατάλληλων δομών υποστήριξης και εκπαίδευσης, βιώνουν καθημερινά την προκατάληψη, την απομόνωση και τον κοινωνικό αποκλεισμό.
Τα θεμελιώδη ανθρώπινα δικαιώματά τους αγνοούνται και καταπατούνται.
Στην πλειονότητα τα άτομα με νοητική αναπηρία δεν έχουν πρόσβαση
- στην εκπαίδευση
- στην εργασία
- στην υγεία και τις υπηρεσίες κοινωνικής φροντίδας
- στα μέσα μεταφοράς
- στην ψυχαγωγία και τον πολιτισμό

ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΤΗ ΖΩΗ

Τα περισσότερα, ειδικά μετά την ηλικία των 22 χρόνων, ζουν αποκλεισμένα στα σπίτια τους ως «προστατευόμενα μέλη» των γονιών τους, οι οποίοι χωρίς κρατική υποστήριξη και κοινωνική συμπαράσταση καλούνται μέχρι να εγκαταλείψουν τα «εγκόσμια» να σηκώσουν το «βάρος» που συμπεριλαμβάνει ο όρος «αναπηρία», με τον φόβο και την αγωνία τι θα απογίνει το παιδί τους αν τους συμβεί κάτι…

ανοιγουμε μια μεγαλη κουβεντα για τους ανθρωπους με αναπηριες και ιδιετερα με τους ανθρωπους με νοητικη υστερηση εκει που α πραγματα ειναι ιδιαιτερα δυσκολα .....


ο πατερας ανοιγει μεγαλη συζητηση για να δουμε εμεις που ζουμε τον αποκλεισμο περιμενουμε αλλα δεν ελπιζουμε και πολλα ....

Τετάρτη, 22 Ιουλίου 2009

Κυριακή, 14 Ιουνίου 2009

μπραβο ρε μανα........

αργησα να σας γραψω αλλα δεν σας ειπα.....
οι αδελφες μου γραφουν εξετασεις ...
στο σχολειο....
εγω δεν εχω παει ποτε μου σχολειο ουτε καν ξερω τιειναι και πως ειναι.....
πηγα σε ενα ινστιτουτο το λεγανε στην Αγγλια με διαφορα εκει <<πραγματα >>
κατι κρυοκολοι αγγλοι δεν καταλαβενα και τι ελεγαν ,
πηγα πολλες φορες δεν μου αρεσε ......ποιο πολλη μου αρεσε που με επερνε μετα ο πατερας μου και πηγαινεμε βολτα στους δρομους του λονδινου ...ας εκανε και κρυοι τις πιο πολλες φορες ηταν ωραια γιατι ειμαστε ολοι μαζι και πηγαιναμε βολτα .....

το οτι δεν εχω παει ποτε σχολειο μαλλον δεν αρεσε και πολυ στους γονεις μου ,
εχω ακουσει τον πατερα μου να λεει οτι απο τις πιο δυσκολες στιγμες ειναι οταν ερχετε το χαρτι απο το δημο να γραψεις το παιδι σου στο σχολειο και εκει βλεπεις οτι δεν υπαρχει τιποτα ..........
ειναι ομως δυνατον γιατι ?
ολοι κανονικα πρεπει να μαθαινουμε κατι ..ολοι μας μπορουμε να μαθουμε κατι .......αλλος πολα αλλος λιγα μπορουμε .......γιατι δεν υπαρχει ?
βαλανε εμπρος εδω και ενα χρονο η μανα μου και ο πατερας μου με πεισμα ,
θα κανουμε τα παντα ειπε ο πατερας μου αλλα θα φτιαξουμε εδω στη Νικαια ειδικο σχολειο , για εκεινα τα παιδια που δεν μπορουν να ενταχθουν στα κοινα σχολεια..
μαζεψανε υπογραφες κανανε εκδηλωσεις πολες φορες τον ειδα και τον ακουσα πανω στην εξεδρα να λεει στον κοσμο βοηθηστε .........

ο κοσμος βοηθησε οπου το ειπαν ....ολοι μαζι σας να βοηθησουμε .....
αλλοι δεν βοηθησαν ..
αυτοι που δεν θελουν , γιατι νομιζουν οτι δεν τους αφορα ..γιατι ειναι ανοητοι ....και μικροψυχοι...
περασε ενας χρονος και εκει η μανα μου και ο πατερας μου το παλευουν ακομα οπου και να βρισκονται..
και σημερα με μια τοποθετηση της μανας μου στο συνεδριο της ανωτατης συνομοσπονδιας γονεων μαθητων ελλαδος , οπου επεσε πολλη χειροκροτημα , εβαλε το θεμα να βγει ομοφωνο ψηφισμα για την ιδρυση και λειτουργεια ειδικου σχολειου στη Νικαια ..... κοντρα σε αυτους που κανουν τα παντα να το κρατησουν στασιμοκαι το ΠΕΤΥΧΕ .
να δουμε τωρα τι εχουν αν πουν .....που ηταν μονο δικος μας πονος .......
συνεχισε μανα ......και συ πατερα .....εχετε δρομο ακομα
ΜΠΡΑΒΟ ΜΑΝΑ ......

δεν θα φωναζω αποψε θα σε αφησω να κοιμηθεις να ξεκουραστης ......τουλαχιστον θα προσπαθησω....

και εχεις να κλαψεις ακομη πολυ μεχρι να μαθεις τον κοσμο να γελαει ......
( γιαννης ριτσος )

Παρασκευή, 15 Μαΐου 2009

αξημερωτα παλι σημερα , πρωι πρωι και η αδερφη μου , τι εγινε?
δινει πανελληνιες ακουσα ......
την ειδα λιγο αναστατωμενη εφυγε χωρις να χτενιστη και να βαλει τα καλα της.....
οπως κκαθε μερα που τη βλεπω να φευγει και την καμαρωνω...
την περναω 5 χρονια ειμαι βλεπεται η μεγαλη ....αδελφη

καλη επιτυχια ηθελα να τις φωναξω μα δεν μπορεσα, εχω ξεκινηση απο το πρωι στις 5 να φωναζω και δεν μπορω να σταματησω βλεπεται .
μακαρι να παει καλα αν και δεν καταλαβαινω εγω τι ακριβως ειναι οι πανελληνιες και γιατι τοσο αγχος

εδω που τα λεμε η αδελφη μου δεν εχει περασει και λιγα με μενα απο μικρη , την εχω ταλαιπωρηση δεν λεω ...
κοιμομαστε ολες σε ενα δωματιο μεχρι προσφατα και δεν τπους αφηνα να κοιμηθουν , δεν ειχε δικα της πραγματα δεν μπορουσε να στολιση τιποτα , ...και αλλα πολλα ......
αλλα ειναι καλη αδελφη θα μου δωσει νερο θα με βοηθηση να σηκωθω να με ταιση ειναι καλη πιστεψτε με δεν το λεω επειδη ειναι αδελφη μου .

μακαρι να παει καλα και ας μην το καταλαβαινω....
σαν μεγαλυτερη που ειμαι θα ηθελα να μπορουσα να σε βοηθησω να σε στηριξω και εγω .....εχεις την σκεψη μου μαζι σου ολο αυτο τον καιρο .......να εχεις τα καλλιτερα αποτελεσματα ....για σενα και μονο ....δεν μπορω να στα πω ....αλλα να ξερεις οτι ειμαι μαζι σου οχι γιατι με βοηθας αλλα γιατι ειμαστε αδελφες και θα ειμαστε παντα μαζι......

πρεπει τελως παντων να μου πει καποιος τι ειναι οι πανελληνιες γιατι θα σκασω...

Δευτέρα, 11 Μαΐου 2009

καλησπερα σε ολους σας , αργω να γραψω αλλα....αν δεν βοηθησουν οι αλλοι δεν γινεται τιποτα .
γιορτη της μητερας εχθες ετσι ακουσα να λενε οι αδελφες μου .
δηλαδη γιορταζει η μαννα μου ?
δεν ειδα να κανει κατι.... αν γιορταζε θα ........μα λαθος θα κανουν, αλλα δεν γινεται αυτες ( οι αδελφες μου ) ολη μερα εξω ειναι σχολεια , φροντηστηρια, βολτες , κατι παραπανω ξερουν .


τι ειναι η παγκοσμια γιορτη της μητερας , καθε πρωτη κυριακη του Μαη, α καταλαβα

ελενη τη λενε τη μαννα μου , εγω τη λεω << η μανα η νταου>> απο το νταης .
γιατι ?
τον εχει πολεμηση τον τιτλο της ΜΑΝΝΑΣ δεν τον εχει τσαμπα....
χρονια πολλα πισω στα δυσκολα τα πρωτα στα νοσοκομεια ......
ωρες στην αγκαλια της να με κραταει να κοιματε στην καρεκλα βδομαδες νεα κοπελα που δεν ειχε ζησει τη ζωη της και εκει ........ ορθια

στη Μαννα μου .
δεν εχω κατι να σου χαρισω .....
θα προσπαθησω μονο σημερα να μην σε ξυπνησω το βραδυ να κατσεις να ξεκουραστης
αυτο μονο μπορω δεν εχω κατι αλλο , και να ξερεις Μαννα οτι ειναι πολλη δυσκολο να το κανω εγω αυτο , γιατι δεν το θελω μονο του ερχεται και αρχιζω αξημερωτα και φωναζω
...θα προσπαθησω και αν δεν τα καταφερω να ξερεις οτι προσπαθησα πολυ......

μια ορτανσια παντως βρηκα και στη χαριζω που σου αρεσει

Πέμπτη, 7 Μαΐου 2009

αργησα να σας γραψω .....δεν ειμουνα και στα καλλιτερα μου...

η big mama μας ξυπνησε παλι .....
παιδικη κακοποιηση στα ιδρυματα και μαι ιστορια απο της πολλες
.....δεν ξερω τι γινεται εκει αλλα αυτο που εχω να σας πω ειναι οτι αν εξαρτασε απο τους αλλους δεν ζεις .....τις καλλιτερες προθεσεις να εχουν δεν ειναι δικη σου η ζωη

θα φας οταν μπορουν να σε ταισουν η οταν το θυμηθουν
θα σου δωσουν νερο οταν εχει το στομα σου ξεραθει
θα ντυθεις με οτι θελουν οι αλλοι
και οταν δεν θες να φας .....θα σου ανοιγουν το στομα οπως περιγαρφουν ......γιατι πρεπει να φας .......και για ενα περιεργο τροπο ενω πειναω δεν ανοιγη το στομα μου.....δεν θελω να καθομαι να γραφω για τη ζωη μου ειναι ετσι και αλλοιως μιση η και ενα τεταρτο..δεν ξερω προτιμω να βλεπω εξω απο το παραθυρο τον ουρανο καμμια φορα κανενα πουλι στεκεται απεναντι στο σπιτι και μου κανει παρεα .......

μαλλον πρεπει να σταματησω να φωναζω γιατι η αδελφη μου διαβαζει .........αλλα δεν μπορω......τι εχω παθει δεν ξερω

Παιδική Κακοποίηση στα Ιδρύματα



Τα δικαιώματα των παιδιών που ζουν σε ιδρύματα:

Το 2005 η Επιτροπή των Υπουργών του Συμβουλίου της Ευρώπης, λαμβάνοντας υπόψη τόσο τις επιπτώσεις του ιδρυματισμού στα παιδιά και τις σύγχρονες αποδεκτές αρχές φροντίδας τους, όσο και την Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα του Παιδιού και την Ευρωπαϊκή Σύμβαση για την Προστασία των Δικαιωμάτων και των Θεμελιωδών Ελευθεριών του Ανθρώπου, υιοθέτησε την "Σύσταση προς τα κράτη μέλη σχετικά με τα δικαιώματα των παιδιών που ζουν σε ιδρύματα". Σε αυτήν, αναφέρεται ρητά ότι η τοποθέτηση των παιδιών σε ιδρύματα θα πρέπει να είναι η έσχατη λύση. Ότι θα πρέπει όταν αυτό συμβαίνει τα παιδιά στα ιδρύματα να μεγαλώνουν με αξιοπρέπεια, στις καλύτερες δυνατές συνθήκες, χωρίς να περιθωριοποιούνται και με πρωταρχικό στόχο την επιτυχή κοινωνική τους επανένταξη το συντομότερο δυνατόν. Ειδικότερα, τονίζεται ότι θα πρέπει να δίνεται η απαιτούμενη σημασία στις ειδικές ανάγκες των παιδιών με αναπηρία χωρίς ίχνος διάκρισης. Επίσης, αναφέρεται μεταξύ άλλων ρητά το δικαίωμα των παιδιών στην διατήρηση των οικογενειακών και κοινωνικών δεσμών, το δικαίωμα της υψηλής ποιοτικά ιατρικής φροντίδας προσαρμοσμένης στις ανάγκες και την ευημερία τους και το δικαίωμα του σεβασμού της ανθρώπινης αξιοπρέπειας για συνθήκες ανθρώπινης και μη υποτιμητικής μεταχείρισης. Ειδικότερα, το τελευταίο αφορά στην προστασία των παιδιών από σωματική και ψυχολογική κακοποίηση, ταπεινωτική συμπεριφορά, κακομεταχείριση ή καθημερινή βία. Επιπλέον στην Σύσταση συμπεριλαμβάνονται κατευθυντήριες οδηγίες και προδιαγραφές ποιότητας. Μεταξύ άλλων αναφέρεται ότι ο χώρος τοποθέτησης πρέπει να βρίσκεται κοντά στο οικογενειακό περιβάλλον του παιδιού, η μονάδα φιλοξενίας πρέπει να είναι μικρής κλίμακας, ώστε να παρέχει μία όσο το δυνατόν πιο οικογενειακή ατμόσφαιρα, καθώς και ότι η ψυχοπαιδαγωγική στρατηγική πρέπει να στοχεύει στην ανάπτυξη του παιδιού, διατηρώντας όσο το δυνατόν μεγαλύτερη επαφή με το δίκτυο της κοινοτικής ζωής εκτός ιδρύματος.

Παιδιά στα ιδρύματα της χώρας μας:

Στη χώρα μας συνεχίζει να παραμένει ένα εκτεταμένο ιδρυματικό σύστημα που συγκροτείται από μεγάλα δημόσια ιδρύματα και πολλά μικρά ιδιωτικά ιδρύματα φιλανθρωπικών φορέων, διεσπαρμένα σε όλη τη χώρα, τα όποια εποπτεύονται από την κοινωνική πρόνοια του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Δυστυχώς, ακόμα και σήμερα στο σύστημα φροντίδας των παιδιών με αναπηρίες συνεχίζει να κυριαρχεί ακραίου βαθμού ιδρυματισμός, σε σημείο που να καταργείται κάθε έννοια ανθρώπινης αξιοπρέπειας και βασικών ανθρώπινων δικαιωμάτων και να παρατηρούνται γενικευμένα φαινόμενα ιδρυματικής παραμέλησης και κακοποίησης.

Η περιγραφή της ιδρυματικής καθημερινής ζωής ενός παιδιού, που ακολουθεί στη συνέχεια και είναι αποτέλεσμα παρατήρησης, αφορά στο 2007 σε ένα από τα ιδρύματα της χώρας μας. Η κατάσταση είναι ενδεικτική της καθημερινής ζωής εκατοντάδων άλλων παιδιών με αναπηρίες που ζουν σε ιδρύματα.

Η καθημερινή ζωή ενός παιδιού στο ίδρυμα:

Ο Νίκος είναι 10 ετών. Έχει σύνδρομο Down. Είναι ένα από τα πιο μικρά παιδιά του ιδρύματος. Εισήχθη σε αυτό σε ηλικία δύο ετών.

Παραμένει σε ένα από τα τέσσερα δωμάτια θαλάμου του ισόγειου, στον οποίο βρίσκονται είκοσι πέντε παιδιά. Το δωμάτιό του, που μοιράζεται με άλλα τέσσερα παιδιά, είναι βαμμένο με άσπρο και πορτοκαλί χρώμα. Οι τοίχοι είναι δίχως κανένα διακοσμητικό στοιχείο, άδειοι. Υπάρχει μόνο ένα παράθυρο με προστατευτικά σίδερα.

Ο Νίκος ξυπνάει στις 7.30 το πρωί. Είναι δεμένος, με μία λωρίδα άσπρου σεντονιού, από το πόδι στο κρεβάτι. Φοράει ένα λερωμένο φαρδύ κοντό μπλε σκούρο ολόσωμο φορμάκι. Στις 8.00 μπαίνουν στο δωμάτιο δύο νοσοκόμες και μία περιθαλπόμενη του ιδρύματος με νοητική καθυστέρηση που τις βοηθάει στις δουλειές. Η μία νοσοκόμα σπρώχνει ένα σιδερένιο καρότσι στο οποίο επάνω είναι τοποθετημένα μπιμπερό και φάρμακα και κάτω μπάμπερς. Η μία κατευθύνεται στον Νίκο με ένα μπιμπερο γάλα. Τον ταΐζει στο κρεβάτι του, δεμένο. Ο Νίκος πίνει γρήγορα, δίχως να παίρνει ανάσα. Κυλάει γάλα από το στόμα στο λαιμό του. Το φορμάκι του λερώνεται. Στη συνέχεια η νοσοκόμα παίρνει από το καρότσι μια πλαστική σύριγγα που βρίσκεται μέσα σε ένα από τα μπουκάλια με σιρόπι. Χρησιμοποιεί την ίδια για την φαρμακοδοσία όλων των παιδιών. Την γεμίζει και πηγαίνει στο Νίκο. Οι κινήσεις προς το παιδί, είναι απότομες. Πιάνει απότομα και με δύναμη τα μάγουλά του και τα πιέζει. Το παιδί ανοίγει το στόμα με έκφραση οδύνης δίχως να αντιδρά. Του αδειάζει το φάρμακο και φεύγει προς ένα άλλο παιδί. Ο Νίκος μένει λερωμένος από το γάλα που έπεσε επάνω του. Ανοίγει το φερμουάρ από το φορμάκι του και προσπαθεί να βγάλει το πάμπερ του. Κατορθώνει να τραβήξει ένα μέρος και το σκίζει σε κομματάκια. Τα βάζει στο στόμα του. Αρχίζει και τα μασάει. Το στόμα του είναι μπουκωμένο.

Μετά από μισή ώρα, στις 11.30 μπαίνει ένας νοσοκόμος στο δωμάτιο. Βλέπει το παιδί και φωνάζει: "Πάλι τα ίδια, θα μας κλείσεις μέσα". Το σφίγγει από τα μάγουλα για να ανοίξει το στόμα του και να τον καθαρίσει. Ο Νίκος αρχίζει να κλαίει.

Στις 12.30 ανοίγει η πόρτα. Μπαίνει μία νοσοκόμα με το σιδερένιο καρότσι μεταφοράς του φαγητού. Στο επάνω ράφι είναι τοποθετημένη μια μεγάλη κατσαρόλα. Δίπλα, σιδερένια πιάτα σερβιρισμένα με φαγητό, όπως και στο κάτω ράφι. Η νοσοκόμα αρχίζει να δίνει τα φάρμακα στα παιδιά. Σε μία κουταλιά φαγητού βάζει τα φάρμακα και τους τα δίνει. Με το ίδιο κουτάλι για όλα. Στη συνέχεια παίρνει ένα πιάτο και αρχίζει το τάισμα του Νίκου. Το παιδί στέκεται όρθιο. Πιάνει το πιάτο με τα χέρια του. Καταπίνει γρήγορα δίχως διάλειμμα. Έπειτα, με μία βρεγμένη μπλούζα του σκουπίζει το στόμα. Στη συνέχεια πάει σε άλλο παιδί. Ο Νίκος συνεχίζει να την κοιτάει.

Στις 13.00 μπαίνει η άλλη νοσοκόμα με την περιθαλπόμενη που την βοηθά. Η νεαρή κοπέλα που έχει νοητική καθυστέρηση αρχίζει να αλλάζει πάμπερς στα παιδιά. Αφού πρώτα λύνει το Νίκο, του βγάζει το φορμάκι. Το παιδί μένει γυμνό, τον αλλάζει και του φοράει πάλι ένα μπλε σκούρο φορμάκι. Τον δένει στη μέση με ένα μακρύ κομμάτι από ένα σκισμένο σεντόνι, για να μην του πέφτει το πάμπερ. Έπειτα του δένει πάλι το πόδι στο κρεβάτι. Μετά ο Νίκος ξαπλώνει και κοιτά επίμονα το ταβάνι.

Στις 16.30 μπαίνει η νοσοκόμα στο δωμάτιο. Είναι η ώρα για το απογευματινό άλλαγμα. Ο Νίκος έχει ξανά λερωθεί. Η νοσηλεύτρια δεν δίνει σημασία σε τι κατάσταση βρίσκεται το παιδί.

Στις 20.20 έρχεται η νοσοκόμα για το βραδινό φαγητό και την φαρμακοδοσία. Ακολουθεί την ίδια διαδικασία όπως το μεσημέρι. Δίνει νερό σε όλα τα παιδιά με το ίδιο μπιμπερό. Τα φώτα του διαδρόμου και του δωματίου δεν σβήνουν. Ο Νίκος και τα άλλα παιδιά παραμένουν κλεισμένα στο δωμάτιο για όλο το βράδυ.

Αυτή είναι η καθημερινή ζωή του Νίκου και πολλών άλλων παιδιών που έχουν την ατυχία να περιθάλπονται στα Ελληνικά ιδρύματα. Δυστυχώς, τα προγράμματα της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης στη χώρα μας, τα οποία έδωσαν την ευκαιρία σε εκατοντάδες πρώην έγκλειστους στα ιδρύματα της χώρα μας να ζήσουν σε κοινοτικές δομές, δεν συμπεριέλαβαν τα ιδρύματα για παιδιά (εκτός ελαχίστων εξαιρέσεων).

Το κείμενο και η περιγραφή της καθημερινής ζωής του Νίκου, αποτελούν αποσπάσματα από επιστημονικό άρθρο, ομάδας κοινωνικών λειτουργών, με τίτλο “Παιδιά με αναπηρίες σε ιδρύματα στην Ελλάδα: Το φαινόμενο της παραμέλησης και κακοποίησης από το θεσμό” (Χ. Ασημόπουλος, Μ. Μαργαριτίδου, Α. Μαυρομάτη, Μ. Παρασχάκη, Ι. Ψαρά), το οποίο θα δημοσιευθεί σύντομα στο περιοδικό Κοινωνική Εργασία (Επιθεώρηση Κοινωνικών Επιστημών).

Η φωτογραφία είναι από το "Παιδιά στο Άσυλο της Λέρου" της ΕΨΥΠΕ (εκδ. Καστανιώτη, 1995).

3 σχόλια

Δευτέρα, 20 Απριλίου 2009

χρονια σας πολλα ....αλλα να ειναι και καλα

περασανε οι μερες περασε και αυτο παει...
πασχα ητανε και παει...
τουλαχιστον να ξεκουραστηκατε απο την καθημερινη τρεχαλα,
κατι ειναι και αυτο.
εμεις εδω που να παμε ....
φετος ειχαμε και τα νεογενητα ... τα σκυλάκια καλε που σας ειπα πιο πριν
ο πατερας μου ολη μερα εκει με τα σκυλια ...ουτε οταν γεννηθηκαμε εμεις δεν εκανε ετσι..
η μαννα μου του το λεει συνεχεια και εκεινος λεει... << εσεις δεν ειχατε αναγκη >> ....
αστεια μαλλον το λεει.....

εχουν περασει 5 μερες και εχουν μεγαλωσει . ολη μερα τρωνε και κοιμουνται

εχουμε απο ολα μαυρα καφε μπεζ οτι θελετε ο μπαμπας τους , κρατουσε απο ΣΟΙ και πηρανε και αυτακαληνυχτα χοντρουλη σε δυσκολη εποχη γεννηθηκες
εχει ερθει και αυτη ..πως την λενε ? .... η κριση.... τι ειναι αυτο ?
τραγουδι .....
ΚΑΛΗΝΥΧΤΑ σιγα τα πληκτρολογια μην τα ξυπνησετε........

Τρίτη, 14 Απριλίου 2009

καλημερα Μεγαλη Τεταρτη πρωι , η ωρα ειναι 03.30 ξημερωματα και ειμαστε ξυπνιοι
η boxy μας γεννησε.
εμεις δεν εχουμε πασχαλινα λαγουδακια αλλα σκυλακια 7 ( επτα ) ζωη ναχουνε ( μεχρις στιγμης)και ο θεος βοηθος......
παντως δεν νομιζω οτι υπαρχει πιο ομορφο πραγμα στο κοσμο απο τη γεννηση..........

Σάββατο, 11 Απριλίου 2009

σχολειο....! τι ειναι αυτο.......?

σχολειο ζηταν τα παιδια στη Γαζα και εχουν δικιο.
ενα σχολειο ζητουν τα παιδια στο Μεξικο...και εχουν δικιο
και ολοι μας θελουμε να βοηθησουμε ...και εχουμε δικιο
γιατι οπως λεει και ο υπουργος μας ( τις παιδειας καλε, )
ΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΘΕΜΑ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

Δεν θα πω τιποτα πανω σε αυτο
θα σας πω ομως μια ιστορια ....δικη μας ιστορια ,

δεν ξερω
αν σας ειναι γνωστο αλλα υπαρχουν πολλα παιδια που εχουν αρκετα προβληματα που τους εμποδιζουν να παρακολουθησουν τα μαθηματα στα << κανονικα >> σχολεια ( αυτο τον ορο κανονικο σχολειο θα τον χρησιμοποιο πολλη συχνα και να μην με παραξηγησετε)
η γιαγια μου λεει παντα << ο θεος αλλους τους πλαν και αλλους τους κλαν>>εγω μαλλον ειμαι με τους δευτερους...
αυτους που οχι μονο ο θεος αλλα ολη η κοινωνια μας εχει στο κλασιμο και συγνωμη για τις ασχημες κουβεντες κοριτσι πραμα αλλα μερικα πραγματα δεν λεγονται διαφορετικα .

λεει παντα ο πατερας μου οτι μια στιγμη που στιγματιζει μια οικογενεια που εχει παιδι με αναπηρια που δεν του εχουν δωσει τι δυνατοτητα να βρει και αυτο μια ακρη σε αυτο που λεμε δημοσιο σχολειο ειναι οταν εκει γυρω στα 5 χρονων ερχεται απο το δημο ενα χαρτι για να γραψουν οι γονεις το παιδι τους στο σχολειο,
..... συναισθηματα .....δεν γραφονται...... μονο αμα εισαι μπροστα αμα τα ζεις μπορεις να τα καταλαβεις ....

εχουν βεβαια φροντισει οι υπευθυνοι υπουργοι να φτιαξουν δομες ολα αυτα τα χρονια και για τα παιδια που εχουν την αναγκη ειδικης αγωγης... βεβαια μην τους αδικουμε ....
εχουν κανει οι ανθρωποι ..
αλλα ξερετε ειναι τις λογικης ... σιγα μην θελουν και << μογγολικα να μαθουν γραμματα >> αυτη τη φραση την ειπε ενας ΓΟΝΙΟΣ θα πουμε ποιο μετα ποτε και ετσι τι γραφω....
Τα παιδια με αναπηριες βλεπετε ειναι καλα να τα χρεισιμοποιουμε για dekor σε διαφορες φιλανθρωπικες φιεστες , σε ημεριδες να δειχνουμε ποσο ευαισθητοποιημενοι ειμαστε , και μετα μολις τα φωτα σβησουν ....... ΟΥΣΤ ΕΞΩ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΟΡΤΑ

πριν χρονια η μαννα μου , μιλουσε με μια γνωστη τηλεπαρουσιαστρια που εκανε πρωινες εκπομπες , για το θεμα του αποκλεισμου απο τα παντα των παιδιων αυτων και τις ζητησε να κανιε θεμα στην εκπομπη της ,
ενθουσιαστικε η κυρια αυτη , πιασαρικο το θεμα , σου λεει θα κανουμε ντορο θα βγαλουμε και το αρρωστο και τη μαννα να κλαινε και να ζητανε βοηθεια απο τους << φιλανθρωπους>>
οταν ομως η μαννα της εξηγησε περι τινος προκειται ειπε η κυρια αυτη στη μαννα μου ......<< ξερετε μην τρμαξουμε και τον κοσμο πρωι , πρωι >>
ΒΡΕ ΑΕΙ ΣΙΧΤΙΡ πρωι πρωι







Πέμπτη, 9 Απριλίου 2009

τα << οργανα του νομου>> εκαναν πλακα !!!!!

Ένα τεράστιο «γιατί» υπάρχει στα χείλη του Νίκου Καρδάρη, πατέρα του 23χρονου, ο οποίος, αν και πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας, βίωσε την αστυνομική αυθαιρεσία, όταν τον σταμάτησαν για έλεγχο και έκανε το λάθος να μην φέρει μαζί του την ταυτότητά του!

«Δεν καταλαβαίνω τον τρόπο με τον οποίο ενήργησαν οι αστυνομικοί. Ρωτάω “γιατί” και δεν παίρνω απάντηση. Αφού φαινόταν ότι το παιδί έχει κάτι το ξεχωριστό. Τους έλεγε “ρε παιδιά, εδώ παρακάτω μένω, να σας φέρω την ταυτότητά μου, να πάρω τηλέφωνο τους γονείς μου. Έχω σκλήρυνση κατά πλάκας” και αυτοί τίποτα! Γονάτισαν το παιδί στο έδαφος και του πέρασαν χειροπέδες!» εξομολογείται ο πατέρας του 23χρονου που βίωσε το σκληρό πρόσωπο της Αστυνομίας, όταν τον σταμάτησαν για έλεγχο, πριν από μερικά 24ωρα, στην οδό Ιωνίας στις 5 το πρωί, όπου ο νεαρός περπατούσε, όπως του είχε συστήσει ο γιατρός, λόγω της ασθένειάς του.
Ο κ. Καρδάρης, πάντως, μιλώντας στην «Η» δείχνει και τη μεγαλοψυχία του, καθώς δηλώνει ότι δεν είναι στις προθέσεις του να προχωρήσει σε νομικές ενέργειες, εκτός και αν διαπιστωθεί περαιτέρω βλάβη στον γιο του από το σοκ που υπέστη.

Το θέμα βγήκε στην επικαιρότητα, όταν ο πατέρας κατήγγειλε το περιστατικό, ανώνυμα αρχικά, στην εκπομπή του Ράδιο Γάμμα «Η Φωνή του Πολίτη», για να αναδειχθεί από τον ραδιοφωνικό σταθμό και την «Η», ενώ δόθηκε συνέχεια και από τη συχνότητα του Tele Time. Το θέμα έχει πάρει πανελλαδικές διαστάσεις, καθώς πρόκειται για αστυνομική αυθαιρεσία, προκαλώντας το ενδιαφέρον των τηλεοπτικών σταθμών πανελλαδικής εμβέλειας. Για το θέμα ρωτήθηκε σχετικά ο αστυνομικός διευθυντής Αχαΐας Σ. Χρονόπουλος, ο οποίος δήλωσε: «Είναι μια πολύ σοβαρή καταγγελία που θα διερευνηθεί σε βάθος, για να δούμε τυχόν ευθύνες των αστυνομικών. Σε καμία περίπτωση πάντως δεν θα μείνει αδιερεύνητο».

Σύμφωνα με τον 23χρονο, την ώρα που ο ίδιος περπατούσε πολύ κοντά στο σπίτι του, στην οδό Ιωνίας, όπως του είχε συστήσει ο γιατρός του, καθώς πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας, τον σταμάτησαν δύο αστυνομικοί της Ασφάλειας οι οποίοι επέβαιναν σε περιπολικό. Ο ίδιος τους είπε ότι πάσχει από τη συγκεκριμένη ασθένεια, όμως οι αστυνομικοί, όταν είδαν ότι δεν είχε μαζί του την αστυνομική ταυτότητα, τον γονάτισαν και του πέρασαν χειροπέδες.

Ο νεαρός τους έλεγε ότι το σπίτι του είναι σχεδόν απέναντι, όμως οι αστυνομικοί τον προσήγαγαν, με αποτέλεσμα ο 23χρονος να υποστεί κρίση. Όταν οι αστυνομικοί κατάλαβαν το λάθος τους, τον μετέφεραν στο Νοσοκομείο του Ρίου, για να λάβει την απαραίτητη αγωγή. Ο νεαρός αφέθηκε ελεύθερος, όμως δεν είπε αμέσως το τι είχε συμβεί στους γονείς του, καθώς ντρεπόταν, κάτι που έκανε ένα 24ωρο αργότερα.

Τετάρτη, 8 Απριλίου 2009

Kind Regards,
Ursula Papaioannou


Hellenic Cardiological Society
6 Potamianou st
11528 Athens , Greece

Tel. +3 0210 7258003-8
Fax. +3 0210 7226139
Email. ophcs@hcs.gr
Web. www.hcs.gr
www.hellenicjcardiol.com


ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ ΤΟ ΟΣΟ ΠΙΟ ΓΡΗΓΟΡΑ ΓΙΝΕΤΑΙ!!!
ΣΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΧΕΠΑ ΤΗΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ, ΝΟΣΗΛΕΥΕΤΑΙ ΕΝΑ ΑΓΟΡΑΚΙ
6 ΕΤΩΝ ΜΕ ΟΞΕΙΑ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ.
ΨΑΧΝΟΥΜΕ ΑΠΕΓΝΩΣΜΕΝΑ ΓΙΑ ΔΟΤΕΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ... Η ΟΜΑΔΑ ΑΙΜΑΤΟΣ ΤΟΥ
ΠΑΙΔΙΟΥ ΕΙΝΑΙ ΑΒ+ (ΡΕΖΟΥΣ ΘΕΤΙΚΟ).
ΟΠΟΙΟΣ ΘΕΛΕΙΝΑ ΒΟΗΘΗΣΕΙ ΤΟ ΠΑΙΔΑΚΙ ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΚΑΛΑ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΑΕΙ ΣΕ
ΟΠΟΙΟΔΗΠΟΤΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΓΙΑ ΝΑ ΔΩΣΕΙ ΑΙΜΑ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΜΕΤΣΙΟ ΔΗΜΗΤΡΙΟ ΤΟΥ ΝΙΚΟΛΑΟΥ-
ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΧΕΠΑ (παιδο-ογκολογικό ) (2310 993506 & 2310 993944)

ΣΑΣ ΠΑΡΑΚΑΛΟΥΜΕ, ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ ΑΥΤΟ ΤΟ ΜΗΝΥΜΑ ΣΕ ΟΣΟΥΣ ΜΠΟΡΕΙΤΕ
καθημερινα δεκαδες εκατονταδες ανθρωποι που εχουν την αναγκη αιματος μπαινουν στη διαδικασια αυτη, να αναζητουν ενα αγαθο που ακομα δεν πουλιεται , δεν κατασκευαζετααι.
η βοηθεια σε αιμα ειναι μονο απο ανθρωπο σε ανθρωπο και αυτο ειναι ενα ζητημα που δεν το εχουμε κατακτηση ακομα
ας προσπαθησουμε .......

Κυριακή, 5 Απριλίου 2009

Κυριακή, 5 Απρίλιος 2009

Η Αργυρώ έχει ανάγκη την βοήθεια μας!!


Το κοριτσάκι ενός φίλου μας που είναι μόλις 4 χρονών πάσχει από μορφή
Καρκίνου Νευροβλάστομα και είναι σε πολύ κρίσιμη κατάσταση. Χρειάζεται επειγόντως αίμα ΑΒ Θετικό.
Παρακαλώ πολύ όποιον έχει την ίδια ομάδα αίματος να δώσει αίμα και να προωθήσει
αυτό το μήνυμα σε όσους περισσότερους γνωστούς μπορεί!!
Τα στοιχεία είναι:
Αργυρώ Τερεζάκη
του Μανούσου και της Δέσποινας,
Αγλαία Κυριακού Ογκολογικό τμήμα
ή στο τμήμα αιμοδοσίας
Ευχαριστούμε πολύ που βοηθάτε την Αργυρώ!

μαθηματα αγωνα

ψυχης

αγαπης


Αγώνας Δρόμου προς την Κοινωνική ΈνταξηΑΓΩΝΑΣ ΔΡΟΜΟΥ ΓΙΑ ΖΩΗ ΠΑΤΕΡΑ ΚΑΙ ΓΥΟΥ.jpg

Ο Dick και ο Rick Hoyt, πατέρας και γιος από τη Μασαχουσέτη, συμμετέχουν μαζί ως ομάδα σχεδόν σε κάθε διοργάνωση Μαραθωνίου. Και αν όχι σε Μαραθώνιο, τότε σε Τρίαθλο - σε αυτόν τον τρομακτικό, σχεδόν υπεράνθρωπο συνδυασμό αγώνα δρόμου 26,2 μιλίων, ποδηλασίας 112 μιλίων, και κολύμβησης 2,4 μιλίων. Έχουν ανέβει μαζί ακόμα και σε βουνά, και μια φορά έκαναν πεζοπορία 3,735 μιλίων κατά μήκος της Αμερικής.

Έχουν ένα αξιοθαύμαστο ιστορικό αγώνων - πόσο μάλλον αν σκεφτείτε ότι ο Rick δεν μπορεί ούτε να περπατήσει ούτε να μιλήσει.

Για τα τελευταία τουλάχιστον 25 χρόνια, ο Dick, 65 ετών, έχει σπρώξει και έχει τραβήξει τον γιό του σε ολόκληρη τη χώρα, διασχίζοντας εκατοντάδες γραμμές τερματισμού. Όταν ο Dick τρέχει, ο Rick κάθεται σε αναπηρικό κάθισμα το οποίο σπρώχνει ο Dick. Όταν ο Dick ποδηλατεί, ο Rick βρίσκεται σε ένα ειδικό αναπηρικό κάθισμα που είναι στερεωμένο στο μπροστινό μέρος του ποδηλάτου. Όταν ο Dick κολυμπάει, ο Rick είναι σε μια μικρή σταθερή βάρκα που τραβάει ο Dick.

Κατά τη γέννηση τού Rick, το 1962, ο ομφάλιος λώρος μπερδεύτηκε γύρω από τον λαιμό του και διέκοψε την οξυγόνωση του εγκεφάλου του. Στον Dick και τη σύζυγό του, Judy, είπαν ότι δεν υπήρχε ελπίδα ανάπτυξης του παιδιού τους.

«Πρόκειται για μια ιστορία αποκλεισμού από την πρώτη κιόλας στιγμή της γέννησής του», λέει ο Dick. «Όταν ήταν 8 μηνών, οι γιατροί μάς πρότειναν να του κάνουμε ευθανασία - γιατί όπως έλεγαν θα ήταν «φυτό» σε όλη τη ζωή του. Αν αυτοί οι γιατροί ήταν σήμερα στη ζωή, θα ήθελα πολύ να έβλεπαν τον Rick τώρα».

Οι γονείς έφεραν τον γιο τους σπίτι αποφασισμένοι να τον μεγαλώσουν όσο το δυνατόν πιο «φυσιολογικά». Μέσα σε 5 χρόνια, ο Rick απέκτησε δυο αδερφούς, και οι γονείς ήταν πεπεισμένοι ότι ο Rick ήταν τόσο έξυπνος όσο και τα αδέρφια του. Ο Dick θυμάται τη μάχη που έδωσε για να συμφωνήσει μαζί του η τοπική Διεύθυνση Εκπαίδευσης. «Επειδή δεν μπορούσε να μιλήσει, νόμιζαν ότι δεν μπορούσε να καταλάβει, αλλά αυτό δεν ήταν αλήθεια». Οι γονείς έμαθαν στον Rick την αλφάβητο. «Πάντα θέλαμε να είναι μέσα σε όλα. Γι' αυτό και παλέψαμε ώστε να πάει σε κανονικό δημόσιο σχολείο», λέει ο Dick.

Μια ομάδα ειδικών του Πανεπιστημίου Tufts έσωσαν την κατάσταση, όταν διαπίστωσαν πως ο Rick διέθετε ικανότητες κατανόησης. «Του είπαν ένα αστείο», λέει ο Dick, «και ο Rick ξέσπασε σε γέλια! Τότε διαπίστωσαν ότι όντως μπορούσε να επικοινωνήσει!». Οι ειδικοί αυτοί μηχανολόγοι, ανέλαβαν να φτιάξουν -με 5000 δολάρια που η οικογένεια κατάφερε να συγκεντρώσει το 1972- έναν αλληλεπιδραστικό υπολογιστή που θα επέτρεπε στον Rick να γράφει τις σκέψεις του με μικρές κινήσεις του κεφαλιού του. Ένας κέρσορας κινείτο σε μια οθόνη γεμάτη με σειρές από γράμματα, και όταν ο κέρσορας τόνιζε ένα γράμμα που ήθελε ο Rick, τότε εκείνος πατούσε έναν διακόπτη με το πλαϊνό μέρος του κεφαλιού του.

Όταν ο Rick παρέλαβε τον υπολογιστή, εξέπληξε την οικογένειά του με τις πρώτες του λέξεις. Όλοι περίμεναν ίσως ένα «Γεια σου μαμά» ή «Γεια σου μπαμπά». Αλλά στην οθόνη ο Rick έγραψε «Ζήτω οι Bruins»! Οι Bruins, ήταν μια ομάδα της Βοστόνης και ήταν στους τελικούς κυπέλου εκείνη την εποχή, οπότε η οικογένειά του κατάλαβε ότι ο Rick παρακολουθούσε τόσο καιρό μαζί τους τούς αγώνες χόκεϊ. «Έτσι διαπιστώσαμε ότι ο Rick λάτρευε τον αθλητισμό», είπε ο Dick.

«Κανείς δεν ήθελε τον Rick σε αγώνες δρόμου. Όλοι μας κοιτούσαν περίεργα, κανείς δεν μας μιλούσε, κανείς δεν ήθελε να έχει καμία σχέση μαζί μας. Αλλά δεν μπορείς να τους κατηγορήσεις - δεν έχουν όλοι οι άνθρωποι την κατάλληλη παιδεία, και εξάλλου δεν είχαν δει ποτέ ξανά αθλητές σαν εμάς. Ωστόσο, καθώς περνούσε ο χρόνος, μπόρεσαν να δουν και τον Rick σαν άνθρωπο, σχολιάζοντας για παράδειγμα το πόσο καλή αίσθηση του χιούμορ έχει. Αυτό ήταν σημαντικό βήμα.»

Μετά από 4 χρόνια σε Μαραθώνιους, η ομάδα Hoyt επιχείρησε τον πρώτο της Τρίαθλο - και γι'; αυτό ο Dick έπρεπε να μάθει κολύμβηση. «Στην αρχή βούλιαζα σαν πέτρα», θυμάται γελώντας, «και είχα να κάνω ποδήλατο από τότε που ήμουν 6 χρόνων».

Με ένα καινούριο ποδήλατο, ειδικά διαμορφωμένο ώστε να κάθεται μπροστά ο Rick, και με μια βάρκα δεμένη στη μέση του Dick καθώς κολυμπούσε, οι Hoyts τερμάτισαν προτελευταίοι σε έναν αγώνα που έγινε την ημέρα της «Γιορτής του Πατέρα» το 1985. «Χαιρόμαστε να το θυμόμαστε σαν το δώρο μου από τον Rick», λέει ο Dick.

Τα κατορθώματα του Rick, εκτός από τις αθλητικές επιδόσεις με τον πατέρα του, συμπεριλαμβάνουν την εισαγωγή του στο Πανεπιστήμιο της Βοστόνης, απ'; όπου απεφοίτησε το 1993 με πτυχίο στην Ειδική Εκπαίδευση. Η απονομή του πτυχίου έγινε λίγες εβδομάδες μετά από τη συμμετοχή τους σε ένα Μαραθώνιο στη Βοστόνη. Ο Rick θυμάται με χαρά: «Την ημέρα του Μαραθώνιου Hopkinton-Βοστόνη, πολλοί άνθρωποι κατά μήκος όλης της διαδρομής μού εύχονταν καλή τύχη και κρατούσαν ταμπέλες που έγραφαν "συγχαρητήρια για την αποφοίτησή σου!"».

Ο Rick τώρα εργάζεται στο Κολλέγιο της Βοστόνης, στο εργαστήριο Πληροφορικής, και βοηθάει στην ανάπτυξη ενός συστήματος που έχει το κωδικό όνομα «Μάτια Αετού» (Eagle Eyes), μέσα από τον οποίο μηχανικά βοηθήματα (για παράδειγμα: ένα ηλεκτροκίνητο αναπηρικό κάθισμα) μπορούν να ελεγχθούν αποκλειστικά από τις κινήσεις του ματιού ενός ανθρώπου με κινητική αναπηρία, όταν συνδεθεί με έναν υπολογιστή.

Πηγή : http://www.disabled.gr/lib/?p=18905

βλεπετε πως σας κοιταω

η boxy ειναι να γεννησει σε λιγες μερες .....
ο πατερας μου λεει ...<< να δουμε τι θα τα κανουμε ...>>
πριν δυο μηνες την κοπανησε ενα πρωι ....... την καλεσε η φυση της λεει η μανα μου και μας γυρισε ...διπλη
τελικα εδω σε αυτο το σπιτι οτι θελει ο καθενας κανει μεχρι και η σκυλα , μας καλει η φυση .......και τωρα τρεχουμε ..
μην μας κοιτας ετσι boxy η γιαγια μου ελεγε παντα << οποιος τη νυχτα περπατει λασπες και.... πατει...>>
(εμεις μαζι σου ειμαστε ετσι κοπροσκυλα παντα , χωρις δεν πρεπει και δεν κανει...μαζι σου)

Τετάρτη, 1 Απριλίου 2009

καλο ταξιδι και απο εμενα Μαρακι αυτο το ταξιδι το εχω κανει πολλες φορες και ξερω ......

ΕΝΑ ΚΟΡΙΤΣΑΚΙ ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΠΑΙΞΕΙ


" Κάνε με καλά γιατρέ!!..."

Πόσες φορές το ζήτησε χωρίς τα παιδικά του μάτια να αντιλαμβάνονται ότι η ματιά του γιατρού είχε ξεχασθεί στις τσέπες της μαμάς του!!!

Ένα κοριτσάκι αντιστέκεται στο Σύστημα γιατί θέλει να ΠΑΙΞΕΙ!! Βλέπει πίσω από την άσπρη μπλούζα τον άνθρωπο που θα την πάρει από το χέρι και θα την οδηγήσει στην αλάνα με τα άλλα παιδιά και .... Πιστεύει!

"Κάνε με καλά γιατρέ!!..."

Πιστεύει στη Ζωή και στο Παιχνίδι που της το στέρησε, στο Παιχνίδι που την περιμένει έξω στη ξεχαρβαλωμένη παιδική χαρά του Δήμου, στα τσιμέντα της πολυκατοικίας, οπουδήποτε...

Ζητά μόνο να ΠΑΙΞΕΙ για να ΖΗΣΕΙ..

"Κάνε με καλά γιατρέ!!..."

Δεν ζητά τη βοήθειά μας, παρά μόνο την Προσευχή μας.

Το Μαράκι φεύγει το Πάσχα έξω από το Σύστημα, χωρίς φόβο αλλά με δύναμη και θάρρος, για να γυρίσει πίσω και να φωνάξει:
"ΕΙΜΑΙ ΚΑΛΑ ΓΙΑΤΡΕ!!!"

ΚΑΛΟ ΤΑΞΙΔΙ ΜΑΡΑΚΙ ΚΑΙ ΝΑ ΓΥΡΙΣΕΙΣ ΠΙΣΩ ΓΕΡΗ, ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΧΝΙΔΙ ΤΗΣ ΖΩΗΣ ΣΟΥ.

στην αννα ............με την υποσχεση οτι θα το παλαιψουμε μαζι , ουτε μια στιγμη χωρια

ΑΕΡΙΚΟ...ΘΑΝΑΣΗΣ ΠΑΠΑΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΥ

Όλα του κόσμου τα πουλιά

όπου κι αν φτερουγίσαν,

όπου κι αν χτίσαν τη φωλιά,

όπου κι αν κελαηδήσαν,

εκεί που φτερουγίζει ο νους,

εκεί που ξημερώνει,

μαργώνουν τα πουλιά της γης

κι ούτ' ένα δε ζυγώνει.

Σαν αερικό θα ζήσω, ΣΑΝ ΑΕΡΙΚΟ


Ανάσα είναι καυτερή

και στέπα του Καυκάσου

η σκέψη που παραμιλά

και λέει τα όνειρά σου.

Κι όσες κι αν χτίζουν φυλακές

κι αν ο κλοιός στενεύει,

ο νους μας είναι αληταριό

που όλο θα δραπετεύει.

Σαν αερικό θα ζήσω,

ΣΑΝ ΑΕΡΙΚΟ


Τραγούδι: Φώτης Σιώτας
χρονια πολλα κουκλα μου .....
σημερα ξυπησα απο τα μαυρα χαραματα ....
δεν ξερω τι ωρα ητανε , δεν ξερω αλλωστε τι ειναι αυτο η ωρα δηλαδη , αλλα ξυπνησαν ολοι και ετρεχαν πρωι πρωι σαν παλαβοι
κανενας δεν μπηκε στο δωματιο μου να μου πει χρονια πολλα .
μονο οταν ηρθε η γιαγια μου η αννα , μπηκε και αρχισαμε τα γνωστα .
α ρε γιαγια .... μου φαινεται οτι ειναι πολλη μεγαλη 83 και βγαλε .... λεει ο πατερας μου μερικες φορες και γελανε ...
εχω την εντυπωση οτι ειναι ακομη στα ποδια της και με βοηθαει εξ αιτιας μου .... ετσι εχω ακουσει να λενε ..... μεταξυ μας την εχω ακουσει να λεει μονη της << παναγια μου βοηθα να μπορω να ειμαι στα ποδια μου , για το παιδι >>
ποιο παιδι ?
δεν νομιζω να λεει εμενα παιδι ......
αλλες φορες με λεει γαιδουρα ...
και τους αλλους δεν τους παρεξηγω το ξερω οτι θα ερθουν το απογευμα με τα σχετικα για τα γενεθλια και << να ζησεις αννουλα ....>> και τα γνωστα

εσας δεν σας βλεπω ζωηρους μονο ενας ,
νανε καλα ο ανθρωπος πρωι πρωι ...
μην εισαστε τσιγγουνηδες ....

α! και να μην ξεχνιομαστε

αυριο απο οτι ακουσα να λεει ο πατερας μου εχει απεργια
πρεπει να παμε γιατι λεει ...<< ρε πουτση μου ετσι οπως παει θα το κλεισουμε το μπ...........>> καλα δεν θα τα πω ολα που λεει γιατι.......



Τρίτη, 31 Μαρτίου 2009

αυριο 1 απριλιου εχω τα γενεθλια μου ετσι τουλαχιστον μου εχουν πει!
τουρτα μην περιμενετε
θα σβυσω τα κερακια μονη μου ...
εκτος και αν μου στειλεται τις ευχες σας
κατι θα κανουμε .......
δεχομαστε και δωρα , ενα καλο σας λογο , μια ευχη ,
τιποτα δεν παει χαμενο

ποιος ξερει μπορει μετα απο 24 χρονια να ειναι τα καλλυτερα μου

α ν ν α

Κυριακή, 29 Μαρτίου 2009

ενα παραδειγμα τι μπορουμε να κανουμε αν θελουμε ...( μπειτε στο epilespy action και δειτε το )

Επιληψία Εθνική Εβδομάδα 2009 - ανάληψη δράσης

National Epilepsy Week (NEW) 2009 takes place from 17-23 May. Επιληψία Εθνική Εβδομάδα (ΝΕΟ) 2009 πραγματοποιείται από 17-23 Μάη. Epilepsy Action is using this week to keep up the pressure on politicians to improve epilepsy services across the United Kingdom and needs your help. Επιληψία δράσης με τη χρήση αυτής της εβδομάδας είναι να διατηρήσουμε την πίεση σε πολιτικούς, ώστε να βελτιωθεί η επιληψία υπηρεσίες σε όλο το Ηνωμένο Βασίλειο και χρειάζεται τη βοήθειά σας.

Awareness and understanding about epilepsy is low among politicians and action needs to be taken to improve epilepsy services for the 456,000 people with the condition across the UK. Ευαισθητοποίησης και κατανόησης σχετικά με την επιληψία είναι χαμηλό μεταξύ των πολιτικών και δράσεων πρέπει να ληφθούν για τη βελτίωση των υπηρεσιών για την επιληψία 456.000 άτομα με την κατάσταση σε όλη την Αγγλία. A survey carried out in 2007 found that almost 90 per cent of MPs questioned did not know how many people in the UK have epilepsy. Μια έρευνα που πραγματοποιήθηκε το 2007 διαπίστωσε ότι περίπου το 90 τοις εκατό των βουλευτών που ερωτήθηκαν δεν γνωρίζουμε πόσοι άνθρωποι στο Ηνωμένο Βασίλειο έχουν επιληψία. A further 45 per cent of the MPs questioned admitted they had “no idea” how many people have Ένα επιπλέον 45 τοις εκατό των ερωτηθέντων βουλευτών παραδέχθηκε ότι «δεν είχε ιδέα» πόσοι άνθρωποι έχουν Houses of Parliament the condition. την κατάσταση.

Despite some improvements in epilepsy services, there is still a great deal of work to be done. Παρά τις κάποιες βελτιώσεις στην επιληψία υπηρεσίες, υπάρχει ακόμη πολλή δουλειά να γίνει. Epilepsy care and treatment continue to be underfunded across the UK. Επιληψία φροντίδας και θεραπείας εξακολουθούν να είναι ανεπαρκώς σε όλη τη Βρετανία.

Epilepsy Action wants politicians across the UK to take notice of people with epilepsy and commit to help improve epilepsy services. Επιληψία θέλει πολιτικούς δράσης σε ολόκληρη την βρετανική να λάβει υπόψη τα άτομα με επιληψία και δεσμεύονται να συμβάλουν στη βελτίωση των υπηρεσιών επιληψία. To achieve this, we need as many of you as possible– and your friends and families – to meet with your local Member of Parliament (MP), Assembly Member (AM), Member of the Scottish Parliament (MSP) or Member of the Legislative Assembly (MLA) at the national Parliament/Assembly of the country you live in. This will take place on 20 May 2009 in England, Scotland and Wales and on 18 May in Northern Ireland. Για να επιτευχθεί αυτό, πρέπει, όπως πολλοί από εσάς το δυνατό-και τους φίλους σας και την οικογένειά τους - για να συναντηθεί με τον τοπικό σας βουλευτή (MP), τα κράτη Συνέλευσης (AM), Μέλος του Κοινοβουλίου της Σκωτίας (MSP) ή τα κράτη του Νομοθετικού Συνέλευση (MLA) σε εθνικό Κοινοβούλιο / Συνέλευση της χώρας κατοικίας σας in. Αυτό θα πραγματοποιηθεί στις 20 Μαΐου 2009 στην Αγγλία, τη Σκωτία και την Ουαλία και στις 18 Μαΐου στη Βόρεια Ιρλανδία.

We want this to be a landmark moment in campaigning for better services for people with epilepsy. Θέλουμε αυτό να είναι ένα ορόσημο στιγμή στην εκστρατεία για την βελτίωση των υπηρεσιών για τα άτομα με επιληψία. These meetings will provide a fantastic opportunity for you and other people living with epilepsy to talk about how epilepsy impacts on your lives and the improvements that could be made to epilepsy services. Οι συναντήσεις αυτές θα παρέχουν μια φανταστική ευκαιρία για σας και τους άλλους ανθρώπους που ζουν με επιληψία να μιλήσουμε για το πώς επιληψία επιπτώσεις στη ζωή σας και τις βελτιώσεις που θα μπορούσαν να γίνουν για την επιληψία υπηρεσίες. They will also help to raise the profile of epilepsy. Επίσης, θα βοηθήσει για τη βελτίωση της εικόνας της επιληψίας.

It’s crucial that a large number of people take part to get across to their representative how important it is that services improve. Είναι ζωτικής σημασίας ότι ένας μεγάλος αριθμός των ατόμων που λαμβάνουν μέρος για να περάσεις με τις αντιπροσωπευτικές τους πόσο σημαντικό είναι να βελτιώσει τις υπηρεσίες. The more people taking part the greater the opportunity to influence change. Τα περισσότερα άτομα που λαμβάνουν μέρος τόσο μεγαλύτερη είναι η ευκαιρία να επηρεάσουν την αλλαγή. We want to succeed in raising the profile of epilepsy, and the need for better treatment and services, and we need your help to do this. Θέλουμε να επιτύχουμε την ενίσχυση της προβολής της επιληψίας, και την ανάγκη για βελτίωση της θεραπείας και των υπηρεσιών, και χρειαζόμαστε τη βοήθειά σας για να γίνει αυτό.

What should you do? Τι πρέπει να κάνετε;

καθε πρωι σηκωνομαι απο τα χαραματα , ετσι βλεπω τις αδελφες μου να ετοιμαζονται , ντυνονται , κατι μουρμουρανε απο μεσα τους " σαν να βριζουν " μου φαινεται πανε λενε σχολειο........

εγω? γιατι δεν παω η γιατι δεν πηγα ?
εσυ εχεις τελειωσει και το πανεπιστημιο λεει η μαννα μου ....
βρε δεν θελω εγω να παω πανεπιστημιο... σχολειο θελω να παω σαν τις αδελφες μου και ας βριζω και εγω καθε πρωι.

ΖΗΤΑΩ ΠΟΛΛΑ ΔΕΝ ΓΙΝΕΤΑΙ ....?
μου αρεσει ενα τραγουδι που λεει ο πατερας μου συχνα .......

.....εδω στου δρομου τα μισα εφτασε η ωρα να το πω
αλλα ειναι εκεινα που αγαπω αλλο για αλλου ξεκινησα.......

δεν ξερω γιατι τωρα τελευταια τον ακουω να το λεει συνεχεια



........εχω δυο αδελφες , προκομενος ο πατερας μου και η μαννα μου ,
ναι ξεχασα να σας πω οτι εχω και μαννα ,
δεν ειμαι δα και αγγουρι να φυτρωσω,
μενουμε ολοι μαζι και πολλες φορες καταλαβαινω οτι τις ενοχλω , φωναζω βλεπεται ,
δεν το κανω ομως επιτηδες , δεν ξερω γιατι το κανω ,
μαλλον γιατι δεν μπορω να μιλησω και το μονο που μου βγαινει ειναι αυτες οι φωνες ......

καποιος ειχε πει θυμαμαι στους γονεις μου οτι αυτα ειναι << αυτιστικα στοιχεια >> η καπως ετσι ..
τελως παντων , οτι και να ειναι εγω αυτο μπορω να κανω , μπορει να ενοχλω αλλα ας κανω και εγω κατι...
εκτος απο τις φωνες μερικες φορες δεν αισθανομαι καθολου καλα και αρχιζω να ζαλιζομαι να με πιανει το κεφαλι μου , μετα δεν θυμαμαι τιποτα και οταν συνερχομαι ειναι ολοι απο πανω μου , με χαιδευουν και με φιλανε και μου λενε να ηρεμησω και δεν ειναι τιποτα και τετοια ...
τι δεν ειναι τιποτα που τις περισσοτερες φορες πεφτω και χτυπαω ...

αυτο εχ ακουσει πως το ονομαζουν επιληψια , σπασμους και κατι τετοια , μαλλον μου δινουν και κατι χαπια για αυτο ετσι νομιζω , αλλα εγω δεν τα θελω και πολλες φορες κανω την κοιμισμενη για να μην τα πιω.
θα παρω φορα....και αμα αρχισω....δεν θα λεω να σταματησω

με λενε Αννα ειμαι απο αυτους τους ανθρωπους που τους λενε ΑΜΕΑ τι ειναι αυτο δεν το εχω καταλαβει ..
ο πατερας μου λεει οτι ΑΜΕΑ ειναι αυτοι που με ονομαζουν ετσι ,
λεει και αλλα πολλα που αμα τα γραψω θα μου βγαλουν το blog ακαταλληλο με Χ .
μου λεει οτι απο εδω μπορω να μιλαω με πολυ κοσμο ......
μπορω να γραφω οτι θελω και να μου απαντουν κιολας να κανω φιλους .........
ΓΙΝΕΤΑΙ η με παραμυθιαζει..?

γεννηθηκα μια πρωταπριλια ( εχω τα γεννεθλια μου μεθαυριο δεχομαι και δωρα ) πριν απο 24 χρονια ,
απο τοτε μεχρι σημερα ολα μου εχουν ελθει πολυ δυσκολα ......

αλλα δεν εχει καμμια σημασια εδω ειμαστε και προχωραμε , οπως μπορει ο καθενας μας βεβαια,

Κυριακή, 22 Μαρτίου 2009

καποια φιλη μας χρειαζεται βοηθεια

διαβαστε το και αν μπορειται βοηθηστε
δεν εχω αρχισει ακομη να σας λεω για μενα αλλα εχουν προτεραιοτητα τα παιδια που εχουν αμεση αναγκη και μετα τα λογια
η αννα....

ΜΙΑ ΑΘΩΑ ΨΥΧΟΥΛΑ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΒΟΗΘΕΙΑ

family_law_kids_pic

Μια πιτσιρίκα 4 ετών, πάσχει από λευχαιμία.

Κάποιος από εμάς μπορεί να την βοηθήσει, ίσως είμαι εγώ ίσως είσαι εσύ, ίσως είναι η φίλη ή ο φίλος σου.

Δεν κοστίζει τίποτα, δεν πονάει, δεν έχει καμία συνέπεια για την υγεία μας αλλά μπορεί να σώσει μια αθώα ψυχούλα.

Σε παρακαλώ όποιος και αν είσαι να μεταδόσεις το μήνυμα που ακολουθεί, με κάθε τρόπο και μετά να δοκιμάσεις και εσύ αν είσαι συμβατός δότης.

Σε ευχαριστώ πολύ για την συμμετοχή σου

Με εκτίμηση

Παράφωνος.

κουτσος... στραβος.... μογγολος...... σακατης.....και πολλα αλλα ειναι τα διαφορα "" υποκοριστικα " που καποιος που θελει να περιγραψει εναν ανθρωπο που εχει μια ιδιαιτεροτητα μπορει να βρει να πει.
ειμαι μια απο αυτους τους ιδιαιτερους που προκαλουν την περιεργεια των γυρω...
η ιδιαιτεροτητα μου ....δεν εχει σημασια προς το παρον ..
τωρα πρεπει να αρχισουμε να επικοινωνουμε ..
εχω πια τη δυνατοτητα να πω και εγω ενα δυο .. πραγματα που σκεφτομαι που τοισο καιρο κραταω κλεισμενα μεσα μου .. ασ ειναι και με τα χερια του patera αφου εγω δεν μπορω ας ειναι και με τι δικη σας βοηθεια

στειλτε μου email sto . kpapados @yahoo.gr και εγω θα απανταω και θα τα "" ανεβαζω " οτι θελεται στο blog μου
με λενε ....αννα ..... και ευχαριστω που βοηθατε να εχω και εγω φωνη
( για να σας δω ποσοι θα εγγραφειται )